ကိုရီးယားနှင့် ဥရောပစည်းမျဉ်းအဖွဲ့များ ပူးပေါင်း၍ ဇီဝဆေးဝါးတစ်မျိုးကို ပထမဆုံးအကြိမ် ပြန်လည်သုံးသပ်
ကိုရီးယားနိုင်ငံ၏ ဆေးဝါးဘေးကင်းရေးအာဏာပိုင်အဖွဲ့သည် ဥရောပနှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များနှင့် ပူးပေါင်းကာ ဇီဝဆေးဝါးတစ်မျိုးကို ပထမဆုံးအကြိမ် အတူတကွ သိပ္ပံနည်းကျ ပြန်လည်သုံးသပ်မှု ပြီးမြောက်ခဲ့ကြောင်း ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဤအောင်မြင်မှုကြောင့် နိုင်ငံအများအပြားတွင် တစ်ပြိုင်နက် ခွင့်ပြုချက်ရယူလိုသည့် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများအတွက် လုပ်ငန်းစဉ်နှောင့်နှေးမှုများ လျော့ပါးလာနိုင်ကြောင်းလည်း ဆိုထားသည်။
ကျန်းမာရေးနှင့် အစားအသောက် ဘေးကင်းရေးဝန်ကြီးဌာနလက်အောက်ရှိ National Institute of Food and Drug Safety Evaluation (NIFDS) က "Opening our Procedures at EMA to Non-EU authorities" (OPEN) မူဘောင်အောက်တွင် တပြိုင်နက် သုတေသနသုံးသပ်မှုကို အဆုံးသတ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ (EMA) ဦးဆောင်သည့် အဆိုပါအစီအစဉ်တွင် ကိုရီးယား၊ ဆွစ်ဇာလန်နှင့် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) မှ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေး ကျွမ်းကျင်သူများ ပါဝင်ကာ recombinant biological medicine ၏ ခွင့်ပြုချက်ပြောင်းလဲမှု လျှောက်လွှာကို ပူးတွဲသုံးသပ်ခဲ့ကြသည်။
OPEN အစီအစဉ်ကို 2020 ခုနှစ်တွင် COVID-19 ကုသဆေးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများကို ပိုမိုလျင်မြန်စွာ အကဲဖြတ်နိုင်ရန် စမ်းသပ်စီမံကိန်းအဖြစ် စတင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ယင်းစနစ်အရ နိုင်ငံတစ်နိုင်ငံချင်းစီ၏ လိုအပ်ချက်များကို တစ်ပြိုင်နက် စံသတ်မှတ်ထားသဖြင့် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများအနေဖြင့် သီးခြားနည်းပညာဆိုင်ရာ ဖိုင်များကို အမျိုးမျိုး ပြင်ဆင်တင်သွင်းရသည့် ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး လျော့နည်းလာမည်ဖြစ်သည်။ ကိုရီးယားအတွက်မူ ယခုပါဝင်မှုသည် 2023 ခုနှစ်တွင် WHO Listed Authorities အဖြစ် အသိအမှတ်ပြုခံရပြီးနောက် ၎င်း၏ ပြည်တွင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုစနစ်ကို နိုင်ငံတကာက အသိအမှတ်ပြုသည့် အရေးပါသော မှတ်တိုင်တစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။